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Antidepressivumlampe FOTOVITA SMALL FV-10

Antidepressivumlampe FOTOVITA SMALL FV-10

Normaler Preis £161.00 GBP
Normaler Preis Verkaufspreis £161.00 GBP
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inkl. MwSt.
Die Phototherapie mit der Fotovita-Lampe besteht darin, die Augen mit hellem Lampenlicht zu bestrahlen. Im Herbst und Winter spüren wir die Auswirkungen des Mangels an Sonnenlicht. Die Fotovita-Lampe beseitigt Unwohlsein, beugt Winterdepression, Apathie und Unwohlsein vor.


Antidepressivum-Lampen von Fotovita - Polnische Produktion mit ärztlichen Attesten, erstellt in Zusammenarbeit mit polnischen Wissenschaftlern und Philips Polska

Vorteile von Phototherapie mit Fotovita-Lampen:
  • verhindert Winterdepression
  • beseitigt Unwohlsein, Apathie, Traurigkeit und Angst
  • hilft im Kampf gegen Schlaflosigkeit
  • hilft im Kampf gegen periodische Bulimie
  • lindert die Symptome des prämenstruellen Syndroms
  • sie ist billiger als eine Pharmakotherapie
  • es ist sicher, es kann sogar bei schwangeren und stillenden Frauen verwendet werden
  • verursacht keine Nebenwirkungen
  • Die Lampen haben medizinische Zertifikate, die von der autorisierten benannten Stelle CE1434 ausgestellt wurden
  • Der Hersteller von Fotovita UV-Lampen wendet das Qualitätsmanagementsystem ISO 9001:2008 und das ISO-System für Hersteller medizinischer Geräte ISO 13485:2003 an
  • Der polnische Hersteller, der seit 1993 auf dem Markt ist, garantiert die Qualität und Verfügbarkeit von Originallichtquellen
Die Phototherapie ist in 80 % der Fälle wirksam und verursacht keine Nebenwirkungen. Die Wirkung zeigt sich bereits nach wenigen Tagen.
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Komfort für den Patienten und das OP-Team

Wir liefern es, wir installieren es und erbringen Dienstleistungen für unsere Geräte.

  • CE

    Produkte in Übereinstimmung mit der Verordnung der Europäischen Union über Medizinprodukte 2017/745 vom 5. April 2017 über Medizinprodukte-Richtlinie 20201/83/EG, Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und Aufhebung Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates.

  • IGJ

    Alle medizinischen Geräte und Systeme oder Behandlungseinheiten werden bei der MHRA registriert, bevor sie auf den Markt gebracht werden

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