E- surgical
Körperschutz für Wirbelsäulenröntgen AK 0,35 Pb LEAD VINYL Schutzzubehör Beta AntiX
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£101.00 GBP
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Eine Reihe von Produkten zum Schutz vor ionisierender Strahlung. Es wurde entwickelt, um Komfort und kompromisslosen Schutz vor Sekundärstrahlung in Einklang zu bringen. Sie bestehen aus leichtem, mehrschichtigem und flexiblem Bleigummi und sorgen für hervorragende Gebrauchseigenschaften. Sie erfüllen höchste Anforderungen und erfüllen die geltenden nationalen Strahlenschutznormen und erfüllen die Bedingungen der EN 61331-3:1999.
Die Produkte sind in vielen verschiedenen Stilen und Farben erhältlich. Die äußere Hülle besteht aus einem Material, das die entsprechende Festigkeit hat, um die Haltbarkeit der Kleidung zu gewährleisten, und leicht sauber zu halten ist.
Körperschutz für Wirbelsäulen-Röntgen
Typ: AK - schützt den Körperbereich auf beiden Seiten der Wirbelsäule während der Röntgenbelastung. Hergestellt in Form eines um den Hals getragenen Schals, der am Körper des Benutzers entlang fällt. Die Länge lässt sich durch aufgenähte Klettbänder stufenlos regulieren. Es kann auch als Schutz für die Brustdrüsen verwendet werden. Erhältlich in Pb-Äquivalenten (0,25 mm; 0,35 mm; 0,50 mm)
Abmessungen: 15x80 stark>
Die Produkte sind in vielen verschiedenen Stilen und Farben erhältlich. Die äußere Hülle besteht aus einem Material, das die entsprechende Festigkeit hat, um die Haltbarkeit der Kleidung zu gewährleisten, und leicht sauber zu halten ist.
Körperschutz für Wirbelsäulen-Röntgen
Typ: AK - schützt den Körperbereich auf beiden Seiten der Wirbelsäule während der Röntgenbelastung. Hergestellt in Form eines um den Hals getragenen Schals, der am Körper des Benutzers entlang fällt. Die Länge lässt sich durch aufgenähte Klettbänder stufenlos regulieren. Es kann auch als Schutz für die Brustdrüsen verwendet werden. Erhältlich in Pb-Äquivalenten (0,25 mm; 0,35 mm; 0,50 mm)
Abmessungen: 15x80 stark>



Komfort für den Patienten und das OP-Team
Wir liefern es, wir installieren es und erbringen Dienstleistungen für unsere Geräte.
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CE
Produkte in Übereinstimmung mit der Verordnung der Europäischen Union über Medizinprodukte 2017/745 vom 5. April 2017 über Medizinprodukte-Richtlinie 20201/83/EG, Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und Aufhebung Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates.
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IGJ
Alle medizinischen Geräte und Systeme oder Behandlungseinheiten werden bei der MHRA registriert, bevor sie auf den Markt gebracht werden