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E- surgical

Direktwirkende Entkeimungslampe NBV 15 NLW mit Betriebsstundenzähler und 4-Feld-Anzeige Ultraviol.

Direktwirkende Entkeimungslampe NBV 15 NLW mit Betriebsstundenzähler und 4-Feld-Anzeige Ultraviol.

Normaler Preis £125.00 GBP
Normaler Preis Verkaufspreis £125.00 GBP
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inkl. MwSt.

Zählertyp: LW - Digitalzähler mit Mikroprozessor und 4-Felder LED-Anzeige. Es wurde darauf geachtet, dass dieses Modell den Moment des Kühlerwechsels akustisch signalisiert. Ein großer Vorteil dieses Zählertyps ist die Möglichkeit des unabhängigen Anschlusses an zuvor gekaufte Direkt- und Durchflusslampen
Montagemethode: N - universell (Wand und Decke)
soll den Grad der mikrobiologischen Reinheit von Räumen erhöhen und erhalten
emittierte Strahlung: UV-C mit einer Wellenlänge von 253,7 nm
inaktivieren irreversibel Bakterien, Viren, Schimmelpilze, Pilze und alle anderen Mikroorganismen
die Luft und Oberfläche in dem Raum, in dem diese Lampe verwendet wurde, wird effektiv desinfiziert
Reflektor aus reflektierendem Aluminium von sehr hoher Qualität
sind für den Einsatz in OP-Blöcken, Behandlungsräumen, Umkleidekabinen, Patientenzimmern, Kliniken, Labore, Apotheken, in der Pharma-, Lebensmittel- und Kosmetikindustrie
Wirksamkeit von Entkeimungslampen durch Tests bestätigt
alle erforderlichen Zertifikate

Technische Parameter:

  • Versorgungsspannung: 230V 50Hz
  • Leistungsaufnahme: 25 VA
  • UV-C-Strahlung emittierendes Element: 2x15W
  • UV-C-Strahlungsintensität in 1 m Abstand: 0,9 W/m2
  • Kühlerlebensdauer: 8000 h
  • desinfizierter Bereich: 6-8 m2
  • Lampendrehung (Möglichkeit zur Einstellung des Belichtungswinkels): 200°
  • Sicherheitsklasse: I
  • Gehäusetyp: IP 20
  • Art der Arbeit: kontinuierlich
  • Kuppelabmessungen: 465 x 85 x 135 mm
  • Kuppelgewicht: 2 kg
  • Gestängelänge: 120 mm
  • Zählertyp: mit 4-Felder-Anzeige
  • Montage an der Elektroinstallation - kein Kabel mit 230V-Stecker
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Komfort für den Patienten und das OP-Team

Wir liefern es, wir installieren es und erbringen Dienstleistungen für unsere Geräte.

  • CE

    Produkte in Übereinstimmung mit der Verordnung der Europäischen Union über Medizinprodukte 2017/745 vom 5. April 2017 über Medizinprodukte-Richtlinie 20201/83/EG, Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und Aufhebung Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates.

  • IGJ

    Alle medizinischen Geräte und Systeme oder Behandlungseinheiten werden bei der MHRA registriert, bevor sie auf den Markt gebracht werden

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