E- surgical
Direktwirkende Entkeimungslampe NBV 15 PL mit Betriebsstundenzähler (ohne Display).
Direktwirkende Entkeimungslampe NBV 15 PL mit Betriebsstundenzähler (ohne Display).
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Zählertyp: L-Digitalzähler mit Mikroprozessor, ohne Display. Dieses Modell gibt ein akustisches Signal, wenn der Kühler ausgetauscht werden muss. Diese Art von Zähler erfüllt perfekt seine Funktion in keimtötenden Lampen mit direkter Wirkung. Dank CL-02 Lesegerät können Sie den aktuellen Zählerstand ablesen
Montagemethode: P - mobil auf Stativ
Gerät hat erfolgreich Tests bestanden, die seine höchste Qualität bestätigen (verfügt über die erforderlichen Zertifikate)
die Lampe gibt UV-C-Strahlung mit einer Wellenlänge von 253,7 nm ab
Bakterien, Schimmelpilze, Pilze und Viren, die dieser Lampe ausgesetzt sind, werden deaktiviert - sie sind für den Menschen nicht mehr gefährlich
mit dieser Lampe können Sie die Luft und Oberflächen effektiv desinfizieren
der Reflektor dieser Leuchte besteht aus reflektierendem Aluminium
dieses Gerät ist für den Einsatz in Operationssälen, in Behandlungs- und Umkleideräumen, in Patientenzimmern, Kliniken, Labors, in der Pharma-, Lebensmittel- und Kosmetikindustrie
Technische Parameter:
Spannung: 230V 50Hz
- Leistungsaufnahme: 25 VA
- UV-C-Strahlung emittierendes Element: 1x15W
- UV-C-Strahlungsintensität in 1 m Abstand: 0,9 W/m2
- Kühlerlebensdauer: 8000 h
- desinfizierter Bereich: 6-8 m2
- Lampendrehung (Möglichkeit, den Belichtungswinkel einzustellen): 270 °
- Sicherheitsklasse: I
- Gehäusetyp: IP 20
- Art der Arbeit: kontinuierlich
- Kuppelabmessungen: 465 x 85 x 135 mm
- Kuppelgewicht: 2 kg
- Stativhöhe: 1800 mm
- Zählertyp: ohne Display


Komfort für den Patienten und das OP-Team
Wir liefern es, wir installieren es und erbringen Dienstleistungen für unsere Geräte.
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CE
Produkte in Übereinstimmung mit der Verordnung der Europäischen Union über Medizinprodukte 2017/745 vom 5. April 2017 über Medizinprodukte-Richtlinie 20201/83/EG, Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und Aufhebung Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates.
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IGJ
Alle medizinischen Geräte und Systeme oder Behandlungseinheiten werden bei der MHRA registriert, bevor sie auf den Markt gebracht werden