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E- surgical

Direktwirkende Entkeimungslampe NBV 15 SL mit Betriebsstundenzähler (ohne Display).

Direktwirkende Entkeimungslampe NBV 15 SL mit Betriebsstundenzähler (ohne Display).

Normaler Preis £120.00 GBP
Normaler Preis Verkaufspreis £120.00 GBP
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inkl. MwSt.

Produktbeschreibung:

  • Zähler: L-Digitalzähler mit Mikroprozessor, ohne Display. Es hat die Funktion, den Austausch des Heizkörpers akustisch zu signalisieren. Dieses Modell wird in direkt wirkenden Lampen montiert. Das Auslesen des aktuellen Zählerstandes ist mit dem Lesegerät CL-02 möglich
  • Montagemethode der Lampe: S - Decke
  • Die Hauptaufgabe dieser Lampe besteht darin, das Niveau der mikrobiologischen Reinheit im Raum zu erhöhen und aufrechtzuerhalten
  • diese direktwirkende Lampe gibt UV-C-Strahlung mit einer Wellenlänge von 253,7 nm ab
  • Deaktivieren irreversibel Bakterien, Viren, Schimmelpilze, Pilze und alle anderen Mikroorganismen
  • Die keimtötende Lampe desinfiziert gründlich die Luft und Oberflächen
  • Der Reflektor der Leuchte besteht aus hochwertigem reflektierendem Aluminium
  • Dieser Lampentyp erfüllt seine Funktion perfekt in Operationssälen, Behandlungsräumen, Krankenhäusern, aber auch in Labors und in der Lebensmittel-, Pharma- und Kosmetikindustrie
  • Die Wirksamkeit von Entkeimungslampen wird durch Tests und alle erforderlichen Zertifikate bestätigt

 

Technische Parameter:

  • Versorgungsspannung: 230V 50Hz
  • Leistungsaufnahme: 25 VA
  • UV-C-Strahlung emittierendes Element: 1x15W
  • UV-C-Strahlungsintensität in 1 m Abstand: 0,9 W/m2
  • Kühlerlebensdauer: 8000 h
  • desinfizierter Bereich: 6-8 m2
  • Lampendrehung (Möglichkeit, den Belichtungswinkel einzustellen): 230 °
  • Sicherheitsklasse: I
  • Gehäusetyp: IP 20
  • Art der Arbeit: kontinuierlich
  • Kuppelabmessungen: 465 x 85 x 135 mm
  • Kuppelgewicht: 2 kg
  • Auslegerlänge: 500 mm
  • Zählertyp: ohne Display
  • Montage an der Elektroinstallation - kein Kabel mit 230V-Stecker
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Komfort für den Patienten und das OP-Team

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  • CE

    Produkte in Übereinstimmung mit der Verordnung der Europäischen Union über Medizinprodukte 2017/745 vom 5. April 2017 über Medizinprodukte-Richtlinie 20201/83/EG, Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und Aufhebung Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates.

  • IGJ

    Alle medizinischen Geräte und Systeme oder Behandlungseinheiten werden bei der MHRA registriert, bevor sie auf den Markt gebracht werden

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