E- surgical
Direktwirkende Entkeimungslampe NBV 2x30 PL mit Betriebsstundenzähler (ohne Display).
Direktwirkende Entkeimungslampe NBV 2x30 PL mit Betriebsstundenzähler (ohne Display).
Normaler Preis
£210.00 GBP
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Verkaufspreis
£210.00 GBP
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Produktbeschreibung:
- Zählertyp: L - Digitalzähler mit Mikroprozessor, ohne Display. Mit Hilfe eines Tons signalisiert dieses Modell die Notwendigkeit, den Kühler auszutauschen. Ein großer Vorteil dieses Zählertyps ist das CL-02-Lesegerät, mit dem Sie den Status des Zählers laufend überwachen können
- Aufbauart: P - fahrbar auf Stativ
- Sollen die mikrobiologische Reinheit von Räumen erhöhen und erhalten
- diese Geräte geben UV-C-Strahlung mit einer Wellenlänge von 253,7 nm ab
- Deaktivieren irreversibel Bakterien, Viren, Schimmelpilze, Pilze und alle anderen Mikroorganismen
- Entkeimungslampe desinfiziert effektiv Luft und Oberfläche
- Reflektor aus reflektierendem Aluminium von sehr hoher Qualität
- sind für den Einsatz in Operationssälen, Behandlungsräumen, Umkleidekabinen, Patientenzimmern, Kliniken, Labors, Apotheken, in der Pharma-, Lebensmittel- und Kosmetikindustrie bestimmt
- Wirksamkeit von keimtötenden Lampen durch Tests bestätigt
- alle erforderlichen Zertifikate
- Versorgungsspannung: 230V 50Hz
- Leistungsaufnahme: 75 VA
- UV-C-Strahlung emittierendes Element: 2x30W
- UV-C-Strahlungsintensität in 1 m Abstand: 3,6 W/m2
- Kühlerlebensdauer: 8000 h
- desinfizierter Bereich: 18-22 m2
- Lampendrehung (Möglichkeit, den Belichtungswinkel einzustellen): 270°
- Sicherheitsklasse: I
- Gehäusetyp: IP 20
- Art der Arbeit: kontinuierlich
- Kuppelabmessungen: 925 x 85 x 145 mm
- Kuppelgewicht: 5 kg
- Auslegerlänge: 1800 mm
- Zählertyp: ohne Display


Komfort für den Patienten und das OP-Team
Wir liefern es, wir installieren es und erbringen Dienstleistungen für unsere Geräte.
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CE
Produkte in Übereinstimmung mit der Verordnung der Europäischen Union über Medizinprodukte 2017/745 vom 5. April 2017 über Medizinprodukte-Richtlinie 20201/83/EG, Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und Aufhebung Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates.
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IGJ
Alle medizinischen Geräte und Systeme oder Behandlungseinheiten werden bei der MHRA registriert, bevor sie auf den Markt gebracht werden