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E- surgical

Direktwirkende Entkeimungslampe NBV 2x30 PL mit Betriebsstundenzähler (ohne Display).

Direktwirkende Entkeimungslampe NBV 2x30 PL mit Betriebsstundenzähler (ohne Display).

Normaler Preis £210.00 GBP
Normaler Preis Verkaufspreis £210.00 GBP
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inkl. MwSt.

Produktbeschreibung:

  • Zählertyp: L - Digitalzähler mit Mikroprozessor, ohne Display. Mit Hilfe eines Tons signalisiert dieses Modell die Notwendigkeit, den Kühler auszutauschen. Ein großer Vorteil dieses Zählertyps ist das CL-02-Lesegerät, mit dem Sie den Status des Zählers laufend überwachen können
  • Aufbauart: P - fahrbar auf Stativ
  • Sollen die mikrobiologische Reinheit von Räumen erhöhen und erhalten
  • diese Geräte geben UV-C-Strahlung mit einer Wellenlänge von 253,7 nm ab
  • Deaktivieren irreversibel Bakterien, Viren, Schimmelpilze, Pilze und alle anderen Mikroorganismen
  • Entkeimungslampe desinfiziert effektiv Luft und Oberfläche
  • Reflektor aus reflektierendem Aluminium von sehr hoher Qualität
  • sind für den Einsatz in Operationssälen, Behandlungsräumen, Umkleidekabinen, Patientenzimmern, Kliniken, Labors, Apotheken, in der Pharma-, Lebensmittel- und Kosmetikindustrie bestimmt
  • Wirksamkeit von keimtötenden Lampen durch Tests bestätigt
  • alle erforderlichen Zertifikate
Technische Parameter:
  • Versorgungsspannung: 230V 50Hz
  • Leistungsaufnahme: 75 VA
  • UV-C-Strahlung emittierendes Element: 2x30W
  • UV-C-Strahlungsintensität in 1 m Abstand: 3,6 W/m2
  • Kühlerlebensdauer: 8000 h
  • desinfizierter Bereich: 18-22 m2
  • Lampendrehung (Möglichkeit, den Belichtungswinkel einzustellen): 270°
  • Sicherheitsklasse: I
  • Gehäusetyp: IP 20
  • Art der Arbeit: kontinuierlich
  • Kuppelabmessungen: 925 x 85 x 145 mm
  • Kuppelgewicht: 5 kg
  • Auslegerlänge: 1800 mm
  • Zählertyp: ohne Display
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Komfort für den Patienten und das OP-Team

Wir liefern es, wir installieren es und erbringen Dienstleistungen für unsere Geräte.

  • CE

    Produkte in Übereinstimmung mit der Verordnung der Europäischen Union über Medizinprodukte 2017/745 vom 5. April 2017 über Medizinprodukte-Richtlinie 20201/83/EG, Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und Aufhebung Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates.

  • IGJ

    Alle medizinischen Geräte und Systeme oder Behandlungseinheiten werden bei der MHRA registriert, bevor sie auf den Markt gebracht werden

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