E- surgical
Direktwirkende Entkeimungslampe NBV 2x30 PLW mit Betriebsstundenzähler und 4-Felder-Anzeige Ultraviol.
Direktwirkende Entkeimungslampe NBV 2x30 PLW mit Betriebsstundenzähler und 4-Felder-Anzeige Ultraviol.
Normaler Preis
£210.00 GBP
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£210.00 GBP
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Produktbeschreibung:
- Zählertyp: LW - digitaler Zähler mit Mikroprozessor mit 4-Felder-LED-Anzeige, mit akustischer Signalisierung des Moments des Heizkörperwechsels. Es ist möglich, dieses Modell unabhängig an zuvor gekaufte Direkt- und Durchflusslampen anzuschließen
- Aufbauart: P - fahrbar auf Stativ
- Durch den Einsatz dieses Geräts wird der mikrobiologische Reinheitsgrad der Räume erhöht
- emittierte Strahlung: UV-C mit einer Wellenlänge von 253,7 nm
- Deaktivieren irreversibel Bakterien, Viren, Schimmelpilze, Pilze und alle anderen Mikroorganismen
- Die Luft und die Oberfläche in dem Raum, in dem diese Lampe verwendet wurde, werden effektiv desinfiziert
- hochwertiger Reflektor (Material: reflektierendes Aluminium)
- Zweck: Einsatz in Operationssälen (und anderen Krankenzimmern), in Behandlungsräumen, sowie in der Lebensmittel-, Pharma- und Kosmetikindustrie
- Die Wirksamkeit dieses Gerätes wird durch Tests und zahlreiche Zertifikate bestätigt
- Versorgungsspannung: 230V 50Hz
- Leistungsaufnahme: 40 VA
- UV-C-Strahlung emittierendes Element: 1x30W
- UV-C-Strahlungsintensität in 1 m Abstand: 2,3 W/m2
- Kühlerlebensdauer: 8000 h
- desinfizierter Bereich: 12-15 m2
- Lampendrehung (Möglichkeit, den Belichtungswinkel einzustellen): 270°
- Sicherheitsklasse: I
- Gehäusetyp: IP 20
- Art der Arbeit: kontinuierlich
- Kuppelabmessungen: 925 x 85 x 135 mm
- Kuppelgewicht: 3 kg
- Auslegerlänge: 1800 mm
- Zählertyp: mit 4-Felder-Anzeige
Komfort für den Patienten und das OP-Team
Wir liefern es, wir installieren es und erbringen Dienstleistungen für unsere Geräte.
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CE
Produkte in Übereinstimmung mit der Verordnung der Europäischen Union über Medizinprodukte 2017/745 vom 5. April 2017 über Medizinprodukte-Richtlinie 20201/83/EG, Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und Aufhebung Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates.
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IGJ
Alle medizinischen Geräte und Systeme oder Behandlungseinheiten werden bei der MHRA registriert, bevor sie auf den Markt gebracht werden