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E- surgical

Direktwirkende Entkeimungslampe NBV 2x30 SL mit Betriebsstundenzähler (ohne Display).Direktwirkende Entkeimungslampe NBV 2x30 SL mit Betriebsstundenzähler (ohne Display).

Direktwirkende Entkeimungslampe NBV 2x30 SL mit Betriebsstundenzähler (ohne Display).Direktwirkende Entkeimungslampe NBV 2x30 SL mit Betriebsstundenzähler (ohne Display).

£150.00 GBP
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Sale Ausverkauft
inkl. MwSt.
Produktbeschreibung:
  • Montagemethode: S - Decke
  • sie werden verwendet, um die mikrobiologische Reinheit von Räumen zu erhöhen und zu erhalten
  • diese Geräte geben UV-C-Strahlung mit einer Wellenlänge von 253,7 nm ab
  • das Gerät deaktiviert Bakterien, Viren, Schimmelpilze, Pilze und alle anderen Mikroorganismen
  • Die keimtötende Lampe desinfiziert Luft und Oberflächen erheblich
  • der Reflektor besteht aus hochwertigem reflektierendem Aluminium
  • Geräte werden in OP-Häusern, in Behandlungsräumen, Umkleidekabinen, Patientenzimmern, Kliniken, Labors, Apotheken, in der Pharma-, Lebensmittel- und Kosmetikindustrie eingesetzt
  • das Gerät verfügt über alle erforderlichen Zertifikate
Technische Parameter:
  • Versorgungsspannung: 230V 50Hz
  • Leistungsaufnahme: 75 VA
  • UV-C-Strahlung emittierendes Element: 2x30W
  • UV-C-Strahlungsintensität in 1 m Abstand: 3,6 W/m2
  • Kühlerlebensdauer: 8000 h
  • desinfizierter Bereich: 18-22 m2
  • Lampenrotation (Möglichkeit, den Belichtungswinkel einzustellen): 230°
  • Sicherheitsklasse: I
  • Gehäusetyp: IP 20
  • Art der Arbeit: kontinuierlich
  • Kuppelabmessungen: 925 x 85 x 145 mm
  • Kuppelgewicht: 5 kg
  • Auslegerlänge: 500 mm
  • Zählertyp: ohne Display
  • Montage an der Elektroinstallation - kein Kabel mit 230V-Stecker
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Komfort für den Patienten und das OP-Team

Wir liefern es, wir installieren es und erbringen Dienstleistungen für unsere Geräte.

  • CE

    Produkte in Übereinstimmung mit der Verordnung der Europäischen Union über Medizinprodukte 2017/745 vom 5. April 2017 über Medizinprodukte-Richtlinie 20201/83/EG, Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und Aufhebung Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates.

  • IGJ

    Alle medizinischen Geräte und Systeme oder Behandlungseinheiten werden bei der MHRA registriert, bevor sie auf den Markt gebracht werden

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