E- surgical
Direktwirkende Entkeimungslampe NBV 2x30 SLW mit Betriebsstundenzähler und 4-Feld-Anzeige Ultraviol.
Direktwirkende Entkeimungslampe NBV 2x30 SLW mit Betriebsstundenzähler und 4-Feld-Anzeige Ultraviol.
Normaler Preis
£175.00 GBP
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Produktbeschreibung:
- Die Wirksamkeit dieser Lampe wird durch professionelle Forschung bestätigt
- unser Artikel hat auch die Anerkennung vieler Institutionen gewonnen, was durch Zertifikate bestätigt wird
- Lampenmontagemethode: S-Decke
- Zähler: LW-Digitalzähler mit Mikroprozessor, der mit einer 4-Felder-LED-Anzeige ausgestattet ist. Die Funktionalität dieses Modells wird auch durch die Möglichkeit des unabhängigen Anschlusses an zuvor gekaufte Direkt- und Durchflusslampen erhöht
- Die wichtigste Aufgabe des Produkts ist es, die mikrobiologische Reinheit im Raum zu erhöhen und zu erhalten
- Dieses Gerät gibt Strahlung ab: UV-C mit einer Wellenlänge von 253,7 nm
- Keimtötende Lampe mit direkter Wirkung deaktiviert Bakterien, Viren, Schimmelpilze, Pilze und alle anderen Mikroorganismen irreversibel
- Lampenreflektor: aus hochwertigem reflektierendem Aluminium
- Zweck: Luft- und Oberflächendesinfektion
- Einsatzbereich: für Operationssäle, Arzt- und Behandlungsräume sowie für Räume in der Lebensmittel-, Pharma- und Kosmetikindustrie
- Versorgungsspannung: 230V 50Hz
- Leistungsaufnahme: 75 VA
- UV-C-Strahlung emittierendes Element: 2x30W
- UV-C-Strahlungsintensität in 1 m Abstand: 3,6 W/m2
- Kühlerlebensdauer: 8000 h
- desinfizierter Bereich: 18-22 m2
- Lampenrotation (Möglichkeit, den Belichtungswinkel einzustellen): 230°
- Sicherheitsklasse: I
- Gehäusetyp: IP 20
- Art der Arbeit: kontinuierlich
- Kuppelabmessungen: 925 x 85 x 145 mm
- Kuppelgewicht: 5 kg
- Auslegerlänge: 500 mm
- Zählertyp: mit 4-Felder-Anzeige
- Montage an der Elektroinstallation - kein Kabel mit 230V-Stecker
Komfort für den Patienten und das OP-Team
Wir liefern es, wir installieren es und erbringen Dienstleistungen für unsere Geräte.
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CE
Produkte in Übereinstimmung mit der Verordnung der Europäischen Union über Medizinprodukte 2017/745 vom 5. April 2017 über Medizinprodukte-Richtlinie 20201/83/EG, Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und Aufhebung Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates.
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IGJ
Alle medizinischen Geräte und Systeme oder Behandlungseinheiten werden bei der MHRA registriert, bevor sie auf den Markt gebracht werden