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E- surgical

Direktwirkende Entkeimungslampe NBV 30 N: ohne Betriebstimer.

Direktwirkende Entkeimungslampe NBV 30 N: ohne Betriebstimer.

Normaler Preis £95.00 GBP
Normaler Preis Verkaufspreis £95.00 GBP
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inkl. MwSt.
Produktbeschreibung:
  • Typ: N - universelle keimtötende Wand-Deckenlampe mit direkter Wirkung
  • Zweck: Erhöhung und Aufrechterhaltung des mikrobiologischen Reinheitsgrades in verschiedenen Raumtypen
  • Zweck: irreversible Deaktivierung aller Arten von Bakterien, Viren, Schimmelpilzen, Pilzen und Mikroorganismen
  • Wirkung: Effektive Desinfektion der Luft und der bestrahlten Oberfläche
  • Zweck: Einsatz in Operationssälen, in Behandlungs- und Umkleideräumen, in Operationssälen, in Ambulanzen, Labors und Apotheken, sowie in der Pharma-, Lebensmittel- und Kosmetikindustrie
  • zusätzliche Informationen: Diese Leuchte ist mit einem hochwertigen Aluminiumreflektor ausgestattet; Darüber hinaus verfügt es über alle erforderlichen Zertifikate und seine Wirksamkeit wird durch Tests bestätigt
Technische Daten:
  • Versorgungsspannung: 230V 50Hz
  • Leistungsaufnahme: 40 VA
  • UV-C-Strahlung emittierendes Element: 1x30W
  • UV-C-Strahlungsintensität in 1 m Abstand: 2,3 W/m2
  • Kühlerlebensdauer: 8000 h
  • desinfizierter Bereich: 12-15 m2
  • Lampendrehung (Möglichkeit zur Einstellung des Belichtungswinkels): 200°
  • Sicherheitsklasse: I
  • Gehäusetyp: IP 20
  • Art der Arbeit: kontinuierlich
  • Kuppelabmessungen: 925 x 85 x 135 mm
  • Kuppelgewicht: 3 kg
  • Gestängelänge: 120 mm
  • Montage an der Elektroinstallation - kein Kabel mit 230V-Stecker
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Komfort für den Patienten und das OP-Team

Wir liefern es, wir installieren es und erbringen Dienstleistungen für unsere Geräte.

  • CE

    Produkte in Übereinstimmung mit der Verordnung der Europäischen Union über Medizinprodukte 2017/745 vom 5. April 2017 über Medizinprodukte-Richtlinie 20201/83/EG, Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und Aufhebung Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates.

  • IGJ

    Alle medizinischen Geräte und Systeme oder Behandlungseinheiten werden bei der MHRA registriert, bevor sie auf den Markt gebracht werden

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