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E- surgical

Direktwirkende Entkeimungslampe NBV 30 NL mit Betriebsstundenzähler (ohne Display).

Direktwirkende Entkeimungslampe NBV 30 NL mit Betriebsstundenzähler (ohne Display).

£116.00 GBP
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inkl. MwSt.
Produktbeschreibung:
  • L-Digitalzähler mit Mikroprozessor, ohne Display, mit akustischer Signalisierung des Zeitpunkts des Heizkörperwechsels. Dieser Zählertyp ist für direktwirkende Lampen ausgelegt. Das Lesegerät CL-02 gibt Ihnen die Möglichkeit, den aktuellen Zählerstand abzulesen
  • Montagemethode: N - universell (Wand und Decke)
  • Dank dieser keimtötenden Lampe erhöhen Sie die mikrobiologische Reinheit
  • emittierte Strahlung: UV-C mit einer Wellenlänge von 253,7 nm
  • Zweck: Deaktivierung von Viren, Schimmelpilzen, Pilzen und Mikroorganismen
  • Wirkung: Effektive Desinfektion von Luft und Oberflächen
  • Reflektor: Dieses Element besteht aus Aluminium, was die höchste Qualität dieses Geräts garantiert
  • Zweck: Die Entkeimungslampe wird in medizinischen Instituten, Krankenhäusern und Kliniken sowie in der Pharma-, Lebensmittel- und Kosmetikindustrie eingesetzt
  • Die Wirksamkeit dieser Lampe wurde durch Tests bestätigt; Dies wird auch durch zahlreiche Zertifikate belegt
Technische Parameter:
  • Versorgungsspannung: 230V 50Hz
  • Leistungsaufnahme: 40 VA
  • UV-C-Strahlung emittierendes Element: 1x30W
  • UV-C-Strahlungsintensität in 1 m Entfernung: 2,3 W/m2
  • Kühlerlebensdauer: 8000 h
  • desinfizierter Bereich: 12-15 m2
  • Lampendrehung (Möglichkeit zur Einstellung des Belichtungswinkels): 200°
  • Sicherheitsklasse: I
  • Gehäusetyp: IP 20
  • Art der Arbeit: kontinuierlich
  • Kuppelabmessungen: 925 x 85 x 135 mm
  • Kuppelgewicht: 3 kg
  • Gestängelänge: 120 mm
  • Zählertyp: ohne Display
  • Montage an der Elektroinstallation - kein Kabel mit 230V-Stecker
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Komfort für den Patienten und das OP-Team

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  • CE

    Produkte in Übereinstimmung mit der Verordnung der Europäischen Union über Medizinprodukte 2017/745 vom 5. April 2017 über Medizinprodukte-Richtlinie 20201/83/EG, Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und Aufhebung Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates.

  • IGJ

    Alle medizinischen Geräte und Systeme oder Behandlungseinheiten werden bei der MHRA registriert, bevor sie auf den Markt gebracht werden

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