E- surgical
Direktwirkende Entkeimungslampe NBV 30 PLW mit Betriebsstundenzähler und 4-Feld-Anzeige Ultraviol.
Direktwirkende Entkeimungslampe NBV 30 PLW mit Betriebsstundenzähler und 4-Feld-Anzeige Ultraviol.
Normaler Preis
£175.00 GBP
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Verkaufspreis
£175.00 GBP
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Produktbeschreibung:
- Aufbauart: P - fahrbar auf Stativ
- Zählertyp: LW - Digitaler Zähler mit Mikroprozessor ausgestattet mit 4-Felder LED-Anzeige. Der Ton signalisiert den Moment des Austauschs des Kühlers. Sie können dieses Modell selbst an zuvor gekaufte direktwirkende Lampen und Durchflusslampen anschließen
- emittierte Strahlung: UV-C mit einer Wellenlänge von 253,7 nm
- das Gerät verfügt über alle erforderlichen Zertifikate; seine Wirksamkeit wird durch zahlreiche Studien und Tests bestätigt
- Einsatzzweck: Die Leuchte eignet sich perfekt für Krankenzimmer, Behandlungsräume, OPs und in der Kosmetik-, Pharma- und Lebensmittelindustrie
- Durch den Einsatz dieses Geräts wird der mikrobiologische Reinheitsgrad der Räume erhöht
- Dank dieser Lampe mit direkter Wirkung werden Bakterien, Viren, Schimmelpilze, Pilze und andere Mikroorganismen irreversibel deaktiviert
- die Luft und die Oberfläche in dem Raum, in dem dieses Gerät verwendet wurde, werden wirksam desinfiziert
- der hochwertige Reflektor ist aus reflektierendem Aluminium
- Versorgungsspannung: 230V 50Hz
- Leistungsaufnahme: 40 VA
- UV-C-Strahlung emittierendes Element: 1X30W
- UV-C-Strahlungsintensität in 1 m Abstand: 2,3 W/m2
- Kühlerlebensdauer: 8000 h
- desinfizierter Bereich: 12-15 m2
- Lampendrehung (Möglichkeit, den Belichtungswinkel einzustellen): 270°
- Sicherheitsklasse: I
- Gehäusetyp: IP 20
- Art der Arbeit: kontinuierlich
- Kuppelabmessungen: 925 x 85 x 135 mm
- Kuppelgewicht: 3 kg
- Auslegerlänge: 1800 mm
- Zählertyp: mit 4-Felder-Anzeige
Komfort für den Patienten und das OP-Team
Wir liefern es, wir installieren es und erbringen Dienstleistungen für unsere Geräte.
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CE
Produkte in Übereinstimmung mit der Verordnung der Europäischen Union über Medizinprodukte 2017/745 vom 5. April 2017 über Medizinprodukte-Richtlinie 20201/83/EG, Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und Aufhebung Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates.
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IGJ
Alle medizinischen Geräte und Systeme oder Behandlungseinheiten werden bei der MHRA registriert, bevor sie auf den Markt gebracht werden