E- surgical
Direktwirkende Entkeimungslampe NBV 30 SL mit Betriebsstundenzähler (ohne Display).
Direktwirkende Entkeimungslampe NBV 30 SL mit Betriebsstundenzähler (ohne Display).
Normaler Preis
£120.00 GBP
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Verkaufspreis
£120.00 GBP
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Produktbeschreibung:
- L - digitales Messgerät mit Mikroprozessor, ohne Display, mit akustischer Signalisierung des Moments des Strahlerwechsels, montiert in direkt wirkenden Lampen. Das Auslesen des aktuellen Zählerstands ist dank des CL-02-Lesegeräts möglich
- Montagemethode der Lampe: S - Decke
- Lampen werden verwendet, um das Niveau der mikrobiologischen Reinheit im Raum zu erhöhen und aufrechtzuerhalten
- Die Lampen geben UV-C-Strahlung mit einer Wellenlänge von 253,7 nm ab
- Deaktivieren irreversibel Bakterien, Viren, Schimmelpilze, Pilze und alle anderen Mikroorganismen
- Die keimtötende Lampe desinfiziert gründlich die Luft und Oberflächen
- Der Reflektor der Leuchte besteht aus hochwertigem reflektierendem Aluminium
- Lampen werden in Operationssälen, Behandlungsräumen, Umkleidekabinen, Patientenzimmern, Kliniken, Labors, Apotheken, in der Pharma-, Lebensmittel- und Kosmetikindustrie eingesetzt
- Wirksamkeit von keimtötenden Lampen durch Tests bestätigt
- alle erforderlichen Zertifikate
- Versorgungsspannung: 230V 50Hz
- Leistungsaufnahme: 40 VA
- UV-C-Strahlung emittierendes Element: 1x30W
- UV-C-Strahlungsintensität in 1 m Abstand: 2,3 W/m2
- Kühlerlebensdauer: 8000 h
- desinfizierter Bereich: 12-15 m2
- Lampenrotation (Möglichkeit, den Belichtungswinkel einzustellen): 230°
- Sicherheitsklasse: I
- Gehäusetyp: IP 20
- Art der Arbeit: kontinuierlich
- Kuppelabmessungen: 925 x 85 x 135 mm
- Kuppelgewicht: 3 kg
- Auslegerlänge: 500 mm
- Zählertyp: ohne Display
- Montage an der Elektroinstallation - kein Kabel mit 230V-Stecker
Komfort für den Patienten und das OP-Team
Wir liefern es, wir installieren es und erbringen Dienstleistungen für unsere Geräte.
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CE
Produkte in Übereinstimmung mit der Verordnung der Europäischen Union über Medizinprodukte 2017/745 vom 5. April 2017 über Medizinprodukte-Richtlinie 20201/83/EG, Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und Aufhebung Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates.
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IGJ
Alle medizinischen Geräte und Systeme oder Behandlungseinheiten werden bei der MHRA registriert, bevor sie auf den Markt gebracht werden