E- surgical
Durchflussentkeimungslampe NBVE 60 N: ohne UV-Betriebstimer.
Durchflussentkeimungslampe NBVE 60 N: ohne UV-Betriebstimer.
Normaler Preis
£295.00 GBP
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Verkaufspreis
£295.00 GBP
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Produktbeschreibung:
- Montageart: N-universal (Wand und Decke)
- Durch eine deutliche Reduzierung des Stromverbrauchs aus dem Netz können Sie zwischen 200 PLN und 300 PLN sparen. Die Diskrepanz in diesem Betrag ist auf die unterschiedliche Lebensdauer der Lampen zurückzuführen
- Es handelt sich um eine Durchflussentkeimungslampe, die für die Luftdesinfektion in Anwesenheit von Personal und Patienten entwickelt wurde
- Zwangsluftstrom durch die UV-C-Kammer
- Gewährleistung einer konstant hohen Luftdesinfektion
- Zweck: Operationsblock, Patientenzimmer, Labore, Aufnahmeräume, Wartezimmer, Flure und alle Personengruppen. Generell überall dort, wo ein hohes Maß an mikrobiologischer Reinheit gefordert ist und Menschen sich gleichzeitig aufhalten müssen
- Gehäuseart: säurefeste Folie, die eine einfache Desinfektion und Reinigung der Leuchte garantiert
- Die Dichtigkeit des Geräts gewährleistet die volle Sicherheit des Personals
- Luftfilterwechsel: sehr einfach, kein Werkzeug erforderlich
- alle erforderlichen Zertifikate
- Versorgungsspannung: 230V 50Hz
- energiesparend - Stromverbrauch: 75 VA
- UV-C-Strahlung emittierendes Element: 2x30
- Kühlerlebensdauer: 8000 h
- Gebläseleistung: 132 m3/h
- desinfiziertes Volumen: 25-50 m3/h
- Betriebsbereich der Lampe: 10–20 m2
- Sicherheitsklasse: I
- Gehäusetyp: IP 20
- Kuppelabmessungen: 1125 x 215 x 130 mm
- Abmessungen: 1190 x 215 x 145 mm
- Gewicht: 8,5 kg
- Montage an der Elektroinstallation - kein Kabel mit 230V-Stecker
Komfort für den Patienten und das OP-Team
Wir liefern es, wir installieren es und erbringen Dienstleistungen für unsere Geräte.
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CE
Produkte in Übereinstimmung mit der Verordnung der Europäischen Union über Medizinprodukte 2017/745 vom 5. April 2017 über Medizinprodukte-Richtlinie 20201/83/EG, Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und Aufhebung Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates.
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IGJ
Alle medizinischen Geräte und Systeme oder Behandlungseinheiten werden bei der MHRA registriert, bevor sie auf den Markt gebracht werden