E- surgical
Durchflussentkeimungslampe NBVE 60 S: ohne UV-Betriebstimer.
Durchflussentkeimungslampe NBVE 60 S: ohne UV-Betriebstimer.
Normaler Preis
£295.00 GBP
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Verkaufspreis
£295.00 GBP
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Produktbeschreibung:
- Montagemethode: S - Decke
- Durch die Verwendung dieser Lampe können Sie sogar zwischen 200 und 300 PLN sparen. Dies liegt daran, dass dieses Modell energiesparend ist. Unterschiede in der Einsparung ergeben sich aus der individuellen Nachfrage nach Lampenbetrieb
- Typ: Modell einer Durchflussentkeimungslampe, die die Luft und Oberflächen in Anwesenheit von Personal und Patienten wirksam desinfiziert
- Die Sicherheit der Benutzer erhöht den forcierten Luftstrom durch die UV-C-Kammer
- Garantie für einen konstant hohen Luftentkeimungsgrad, bestätigt durch Tests und bescheinigt durch alle erforderlichen Zertifikate
- Anwendung: in Operationssälen, Patientenzimmern, Notaufnahmen, Labors, Wartezimmern und anderen Orten, an denen sich viele Menschen aufhalten - auch überall dort, wo ein hohes Maß an mikrobiologischer Reinheit gefordert ist
- Gehäuse: säurebeständiges Blech, das die desinfizierenden Eigenschaften unterstützt und es Ihnen ermöglicht, das Gerät sauber zu halten
- Versorgungsspannung: 230V 50Hz
- energiesparend - Stromverbrauch: 75 VA
- UV-C-Strahlung emittierendes Element: 2x30W
- Kühlerlebensdauer: 8000 h
- Gebläseleistung: 132 m3/h
- desinfiziertes Volumen: 25-50 m3/h
- Betriebsbereich der Lampe: 10–20 m2
- Sicherheitsklasse: I
- Gehäusetyp: IP 20
- Kuppelabmessungen: 1125 x 215 x 130 mm
- Abmessungen: 1190 x 330 x 130 mm
- Gewicht: 8,5 kg
- Montage an der Elektroinstallation - kein Kabel mit 230V-Stecker
Komfort für den Patienten und das OP-Team
Wir liefern es, wir installieren es und erbringen Dienstleistungen für unsere Geräte.
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CE
Produkte in Übereinstimmung mit der Verordnung der Europäischen Union über Medizinprodukte 2017/745 vom 5. April 2017 über Medizinprodukte-Richtlinie 20201/83/EG, Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und Aufhebung Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates.
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IGJ
Alle medizinischen Geräte und Systeme oder Behandlungseinheiten werden bei der MHRA registriert, bevor sie auf den Markt gebracht werden