E- surgical
Bleifreie doppelseitige Schürze Typ DS 0,50 Pb (Mantel) für Strahlenschutz
Bleifreie doppelseitige Schürze Typ DS 0,50 Pb (Mantel) für Strahlenschutz
Normaler Preis
£693.00 GBP
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Verkaufspreis
£693.00 GBP
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Die neue Linie ultraleichter bleifreier Röntgenschutzschürzen ist das Ergebnis des Ersatzes von Bleikautschuk durch ein zweilagiges bleifreies Schutzmaterial mit den gleichen Schutzeigenschaften.
Unschädlich für die Umwelt, da vollständig recycelbar (wird mit anderem Zubehör verarbeitet) oder sicher entsorgt werden kann (enthält weder Latex noch PVC).
Die Produkte entsprechen globalen Standards.
IEC 61331-1.
Der ergonomische Schnitt der Schürze sorgt für optimalen Tragekomfort. Das strapazierfähige und flexible Außenmaterial nimmt keine Feuchtigkeit auf und macht es einfach, die Schürze sauber zu halten.
Doppelseitig (geschlossene) Schürzen gibt es in drei Kategorien:
– mit schulterentlastenden Polstern und bequemen Klettverschlüssen. Die Schürze wird mit einer "Lasche" befestigt
Unschädlich für die Umwelt, da vollständig recycelbar (wird mit anderem Zubehör verarbeitet) oder sicher entsorgt werden kann (enthält weder Latex noch PVC).
Die Produkte entsprechen globalen Standards.
IEC 61331-1.
Der ergonomische Schnitt der Schürze sorgt für optimalen Tragekomfort. Das strapazierfähige und flexible Außenmaterial nimmt keine Feuchtigkeit auf und macht es einfach, die Schürze sauber zu halten.
Doppelseitig (geschlossene) Schürzen gibt es in drei Kategorien:
- hell geschlossen - 0,25 mm Pb über die gesamte Oberfläche
- schwer - 0,35 mm Pb oder 0,50 Pb auf der Vorderseite und 0,25 mm Pb auf dem Rest
- schwer geschlossen - 0,35 mm Pb oder 0,50 Pb über die gesamte Oberfläche
– mit schulterentlastenden Polstern und bequemen Klettverschlüssen. Die Schürze wird mit einer "Lasche" befestigt
Komfort für den Patienten und das OP-Team
Wir liefern es, wir installieren es und erbringen Dienstleistungen für unsere Geräte.
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CE
Produkte in Übereinstimmung mit der Verordnung der Europäischen Union über Medizinprodukte 2017/745 vom 5. April 2017 über Medizinprodukte-Richtlinie 20201/83/EG, Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und Aufhebung Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates.
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IGJ
Alle medizinischen Geräte und Systeme oder Behandlungseinheiten werden bei der MHRA registriert, bevor sie auf den Markt gebracht werden