E- surgical
NBVE 110 S Flow-Keimtötungslampe: ohne UV-Betriebstimer.
NBVE 110 S Flow-Keimtötungslampe: ohne UV-Betriebstimer.
Normaler Preis
£335.00 GBP
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Verkaufspreis
£335.00 GBP
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Produktbeschreibung:
- Montagemethode: S - Decke
- Energieverbrauch: Energiesparmodell; Seine Verwendung reduziert den monatlichen Stromverbrauch um etwa 200-300 PLN
- Sicherheit von Patienten und Personal: Diese Art von Entkeimungslampe gibt keine für den Menschen schädliche Strahlung ab, daher können sich Personal, Patienten und Kunden während des Betriebs dieses Geräts im Raum aufhalten
- Durchflussrate: Dieses Modell zwingt Luft, durch die UV-C-Kammer zu strömen
- Wirksamkeit: bestätigt durch Zertifikate und Tests in spezialisierten Labors
- Anwendung: in Operationssälen, Patientenzimmern, Notaufnahmen, Labors, Wartezimmern und anderen Orten, an denen sich viele Menschen aufhalten - auch überall dort, wo ein hohes Maß an mikrobiologischer Reinheit gefordert ist
- Gehäuse: säurebeständiges Blech, das die desinfizierenden Eigenschaften unterstützt und es Ihnen ermöglicht, das Gerät sauber zu halten
- Versorgungsspannung: 230V 50Hz
- energiesparend - Stromverbrauch: 115 VA
- UV-C-Strahlung emittierendes Element: 2x55W
- Kühlerlebensdauer: 8000 h
- Gebläseleistung: 199 m3/h
- desinfiziertes Volumen: 45-90 m3/h
- Betriebsbereich der Lampe: 18–36 m2
- Sicherheitsklasse: I
- Gehäusetyp: IP 20
- Art der Arbeit: kontinuierlich
- Kuppelabmessungen: 1125 x 215 x 130 mm
- Abmessungen: 1190 x 330 x 130 mm
- Gewicht: 9 kg
- Montage an der Elektroinstallation - kein Kabel mit 230V-Stecker
Komfort für den Patienten und das OP-Team
Wir liefern es, wir installieren es und erbringen Dienstleistungen für unsere Geräte.
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CE
Produkte in Übereinstimmung mit der Verordnung der Europäischen Union über Medizinprodukte 2017/745 vom 5. April 2017 über Medizinprodukte-Richtlinie 20201/83/EG, Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und Aufhebung Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates.
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IGJ
Alle medizinischen Geräte und Systeme oder Behandlungseinheiten werden bei der MHRA registriert, bevor sie auf den Markt gebracht werden