E- surgical
Entkeimungslampe NBVE 110 SL Flow: mit Ultraviol-Betriebstimer
Entkeimungslampe NBVE 110 SL Flow: mit Ultraviol-Betriebstimer
Normaler Preis
£351.00 GBP
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Verkaufspreis
£351.00 GBP
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Produktbeschreibung:
- Montagemethode: S - Decke
- Energieverbrauch: Energiesparmodell; Seine Verwendung reduziert den monatlichen Stromverbrauch um etwa 200-300 PLN
- das Gerät kann in Anwesenheit von Personal und Patienten arbeiten
- Strömungsgeschwindigkeit: Die Luft bewegt sich durch die UV-C-Kammer, somit entweicht die Strahlung nicht nach außen
- Wirksamkeit bestätigt durch in spezialisierten Labors durchgeführte Tests
- das Gerät hat auch alle erforderlichen Zertifikate
- Zähler: (L) Induktion mit einem Display mit Anzeigen bis zu 1 Stunde. Auf Wunsch bauen wir auch einen elektronischen LW-Zähler mit Vierfelderanzeige und Funktion zur Aufsummierung der Betriebsstunden von Heizkörpern (kombiniert mit akustischer Signalisierung des Zeitpunkts des Austauschs dieser Elemente) ein
- Anwendung: in Operationssälen, Patientenzimmern, Notaufnahmen, Labors, Wartezimmern und anderen Orten, an denen sich viele Menschen aufhalten - auch überall dort, wo ein hohes Maß an mikrobiologischer Reinheit gefordert ist
- Versorgungsspannung: 230V 50Hz
- energiesparend - Stromverbrauch: 115 VA
- UV-C-Strahlung emittierendes Element: 2x55W
- Kühlerlebensdauer: 8000 h
- Gebläseleistung: 199 m3/h
- desinfiziertes Volumen: 45-90 m2/h
- Betriebsbereich der Lampe: 18–36 m2
- Sicherheitsklasse: I
- Gehäusetyp: IP 20
- Kuppelabmessungen: 1125 x 215 x 130 mm
- Abmessungen: 1190 x 330 x 130 mm
- Gewicht: 9 kg
- Montage an der Elektroinstallation - kein Kabel mit 230V-Stecker



Komfort für den Patienten und das OP-Team
Wir liefern es, wir installieren es und erbringen Dienstleistungen für unsere Geräte.
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CE
Produkte in Übereinstimmung mit der Verordnung der Europäischen Union über Medizinprodukte 2017/745 vom 5. April 2017 über Medizinprodukte-Richtlinie 20201/83/EG, Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und Aufhebung Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates.
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IGJ
Alle medizinischen Geräte und Systeme oder Behandlungseinheiten werden bei der MHRA registriert, bevor sie auf den Markt gebracht werden