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E- surgical

Entkeimungslampe NBVE 110 SL Flow: mit Ultraviol-Betriebstimer

Entkeimungslampe NBVE 110 SL Flow: mit Ultraviol-Betriebstimer

Normaler Preis £351.00 GBP
Normaler Preis Verkaufspreis £351.00 GBP
Sale Ausverkauft
inkl. MwSt.

Produktbeschreibung:

  • Montagemethode: S - Decke
  • Energieverbrauch: Energiesparmodell; Seine Verwendung reduziert den monatlichen Stromverbrauch um etwa 200-300 PLN
  • das Gerät kann in Anwesenheit von Personal und Patienten arbeiten
  • Strömungsgeschwindigkeit: Die Luft bewegt sich durch die UV-C-Kammer, somit entweicht die Strahlung nicht nach außen
  • Wirksamkeit bestätigt durch in spezialisierten Labors durchgeführte Tests
  • das Gerät hat auch alle erforderlichen Zertifikate
  • Zähler: (L) Induktion mit einem Display mit Anzeigen bis zu 1 Stunde. Auf Wunsch bauen wir auch einen elektronischen LW-Zähler mit Vierfelderanzeige und Funktion zur Aufsummierung der Betriebsstunden von Heizkörpern (kombiniert mit akustischer Signalisierung des Zeitpunkts des Austauschs dieser Elemente) ein
  • Anwendung: in Operationssälen, Patientenzimmern, Notaufnahmen, Labors, Wartezimmern und anderen Orten, an denen sich viele Menschen aufhalten - auch überall dort, wo ein hohes Maß an mikrobiologischer Reinheit gefordert ist
Technische Parameter:
  • Versorgungsspannung: 230V 50Hz
  • energiesparend - Stromverbrauch: 115 VA
  • UV-C-Strahlung emittierendes Element: 2x55W
  • Kühlerlebensdauer: 8000 h
  • Gebläseleistung: 199 m3/h
  • desinfiziertes Volumen: 45-90 m2/h
  • Betriebsbereich der Lampe: 18–36 m2
  • Sicherheitsklasse: I
  • Gehäusetyp: IP 20
  • Kuppelabmessungen: 1125 x 215 x 130 mm
  • Abmessungen: 1190 x 330 x 130 mm
  • Gewicht: 9 kg
  • Montage an der Elektroinstallation - kein Kabel mit 230V-Stecker
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Komfort für den Patienten und das OP-Team

Wir liefern es, wir installieren es und erbringen Dienstleistungen für unsere Geräte.

  • CE

    Produkte in Übereinstimmung mit der Verordnung der Europäischen Union über Medizinprodukte 2017/745 vom 5. April 2017 über Medizinprodukte-Richtlinie 20201/83/EG, Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und Aufhebung Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates.

  • IGJ

    Alle medizinischen Geräte und Systeme oder Behandlungseinheiten werden bei der MHRA registriert, bevor sie auf den Markt gebracht werden

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