E- surgical
Ri-Focus LED-Ultraviolett-Stirnlampe
Ri-Focus LED-Ultraviolett-Stirnlampe
Normaler Preis
£283.00 GBP
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Verkaufspreis
£283.00 GBP
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Ri-Focus LED Ultraviol Stirnlampe.
Ri-Focus LED hat also kein Netzkabel es schränkt die Bewegungen des Arztes nicht ein. Das Gerät ist energiesparend, es kann bis zu 30 Stunden mit einem Satz Batterien arbeiten. Es hat ein mit Schwamm gefüttertes, bequem verstellbares Stirnband. Der Kopf mit einer drehbaren Hülse, die mit einer Linse ausgestattet ist, ermöglicht es Ihnen, die Größe des Behandlungsbereichs genau einzustellen. Der Durchmesser des beleuchteten Behandlungsfeldes bei Beleuchtung aus 400 mm Entfernung ist einstellbar und reicht von 40 bis 200 mm.
< strong>Technische Parameter:
Ri-Focus LED hat also kein Netzkabel es schränkt die Bewegungen des Arztes nicht ein. Das Gerät ist energiesparend, es kann bis zu 30 Stunden mit einem Satz Batterien arbeiten. Es hat ein mit Schwamm gefüttertes, bequem verstellbares Stirnband. Der Kopf mit einer drehbaren Hülse, die mit einer Linse ausgestattet ist, ermöglicht es Ihnen, die Größe des Behandlungsbereichs genau einzustellen. Der Durchmesser des beleuchteten Behandlungsfeldes bei Beleuchtung aus 400 mm Entfernung ist einstellbar und reicht von 40 bis 200 mm.
< strong>Technische Parameter:
- batteriebetrieben (2 CR123-Batterien oder 4 AAA-Batterien)
- Der Konus-Kugel-Anschluss ermöglicht es Ihnen, den Lichtstrahl frei zu lenken
- weißes gleichmäßiges Licht mit einer Farbtemperatur von 4200 Kelvin und einer Intensität von 7100 Lux bei 500 mm Abstand, 17 500 Lux bei 300 mm Abstand, Lichtstärke bis 17 500 Lux bei 300 mm Abstand< /li>
- Gewicht mit Batterien beträgt 259 g
- das Gewicht der Lampe ohne Batterien beträgt 210 g


Komfort für den Patienten und das OP-Team
Wir liefern es, wir installieren es und erbringen Dienstleistungen für unsere Geräte.
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CE
Produkte in Übereinstimmung mit der Verordnung der Europäischen Union über Medizinprodukte 2017/745 vom 5. April 2017 über Medizinprodukte-Richtlinie 20201/83/EG, Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und Aufhebung Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates.
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IGJ
Alle medizinischen Geräte und Systeme oder Behandlungseinheiten werden bei der MHRA registriert, bevor sie auf den Markt gebracht werden