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E- surgical

Röntgenfilme FUJI blauempfindlich Super RX 35 x 35 cm

Röntgenfilme FUJI blauempfindlich Super RX 35 x 35 cm

Normaler Preis £99.00 GBP
Normaler Preis Verkaufspreis £99.00 GBP
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Super RX-Membranen sind für die automatische Verarbeitung innerhalb von 90 Sekunden ausgelegt. und länger.

Dank der Verwendung einzigartiger FUJIFILM-Technologien: Sigma - LIC Grain und Cross - Opera, die im Produktionsprozess verwendet werden von Filmen, die für das blaue Lichtspektrum empfindlich sind, wurde ein Film mit den höchsten technischen und qualitativen Parametern erhalten.

Hohe Empfindlichkeit, hoher Kontrast und geringe Opazität ermöglichen Ihnen Röntgenaufnahmen von höchster diagnostischer Qualität bei minimaler Belastung des Patienten.
Die hervorragenden antistatischen Eigenschaften und die Glätte von Super RX sorgen für Zuverlässigkeit bei routinemäßigen diagnostischen Arbeiten.

Diese Folien sind beidseitig mit einer Schutzschicht versehen, die vor mechanischen Beschädigungen und elektrostatischen Entladungen schützt. Sie kooperieren mit Verstärkungsschirmen, die blaues Licht emittieren.
Sie haben hervorragende antistatische Eigenschaften und eine hohe Kratzfestigkeit.

Die Packung enthält 100 Stück Membranen

Universelle Diagnosefilme für die automatische Verarbeitung sollten folgende Parameter haben:
  • Anfangsrauch Dmin - 0,22
  • maximale Dichte - 2,80
  • mittlerer Kontrast - 2,60
  • Regenerationsdosen von Reagenzien in der automatischen Verarbeitung pro 1 m²:
  • Entwickler 0,4 l - Fixiermittel 0,6 l
  • Emulsionsschicht gleichmäßig aufgetragen.
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Komfort für den Patienten und das OP-Team

Wir liefern es, wir installieren es und erbringen Dienstleistungen für unsere Geräte.

  • CE

    Produkte in Übereinstimmung mit der Verordnung der Europäischen Union über Medizinprodukte 2017/745 vom 5. April 2017 über Medizinprodukte-Richtlinie 20201/83/EG, Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und Aufhebung Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates.

  • IGJ

    Alle medizinischen Geräte und Systeme oder Behandlungseinheiten werden bei der MHRA registriert, bevor sie auf den Markt gebracht werden

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