E- surgical
Röntgenfilme FUJI green sensitive Super HR-U 35 x 35 cm
Röntgenfilme FUJI green sensitive Super HR-U 35 x 35 cm
Normaler Preis
£99.00 GBP
Normaler Preis
Verkaufspreis
£99.00 GBP
Grundpreis
pro
inkl. MwSt.
Verfügbarkeit für Abholungen konnte nicht geladen werden
Der grünempfindliche Film Super HR-U hat folgende Besonderheiten:
Jeder Film ist mit dem Namen des Herstellers gekennzeichnet, während jede Sammelverpackung (100 Stück) mit Filmtyp, Chargennummer und Verfallsdatum gekennzeichnet ist
Universal-Diagnosefilme für die automatische Verarbeitung zeichnen sich durch folgende Parameter aus:
anfänglicher Rauch /D min/ - nicht größer als 0,21
maximale Dichte /D max/ - über 3,0
mittlerer Kontrast (Gradient) - nicht weniger als 2,45
- Hohe Auflösung, feine Körnung, wenig Rauch
- Hohe Verarbeitungsstabilität (minimierte Geschwindigkeit und Kontrastunterscheidung),
- Hochreines Bild mit Blaustich
- Widerstand gegen Filmdesensibilisierung (verursacht durch Biegen oder Kerben),
- Betriebssicherheit (hervorragende antistatische Eigenschaften und Oberflächenglätte),
- Langlebig, hohe Qualität,
- Sie kooperieren mit Verstärkerschirmen, die grünes Licht abgeben. Sie haben hervorragende antistatische Eigenschaften und eine hohe Kratzfestigkeit.
Jeder Film ist mit dem Namen des Herstellers gekennzeichnet, während jede Sammelverpackung (100 Stück) mit Filmtyp, Chargennummer und Verfallsdatum gekennzeichnet ist
Universal-Diagnosefilme für die automatische Verarbeitung zeichnen sich durch folgende Parameter aus:
anfänglicher Rauch /D min/ - nicht größer als 0,21
maximale Dichte /D max/ - über 3,0
mittlerer Kontrast (Gradient) - nicht weniger als 2,45


Komfort für den Patienten und das OP-Team
Wir liefern es, wir installieren es und erbringen Dienstleistungen für unsere Geräte.
-
CE
Produkte in Übereinstimmung mit der Verordnung der Europäischen Union über Medizinprodukte 2017/745 vom 5. April 2017 über Medizinprodukte-Richtlinie 20201/83/EG, Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und Aufhebung Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates.
-
IGJ
Alle medizinischen Geräte und Systeme oder Behandlungseinheiten werden bei der MHRA registriert, bevor sie auf den Markt gebracht werden