E- surgical
Antidepressivumlamp FOTOVITA KLEIN FV-10
Antidepressivumlamp FOTOVITA KLEIN FV-10
Normale prijs
£161.00 GBP
Normale prijs
Aanbiedingsprijs
£161.00 GBP
Eenheidsprijs
per
Inclusief btw.
Kan beschikbaarheid voor afhalen niet laden
Fototherapie met de Fotovita-lamp bestaat uit het bestralen van de ogen met helder lamplicht. In de herfst en winter voelen we de effecten van het gebrek aan zonlicht. De Fotovita-lamp verwijdert malaise, voorkomt winterdepressie, apathie en malaise.
Fotovita antidepressivalampen - Poolse productie met medische certificaten, gemaakt in samenwerking met Poolse wetenschappers en Philips Polska
Voordelen van fototherapie met Fotovita-lampen:
voorkomt winterdepressie
verhelpt malaise, apathie, verdriet en angst
helpt in de strijd tegen slapeloosheid
helpt in de strijd tegen periodieke boulimia
verlicht de symptomen van het premenstrueel syndroom
het is goedkoper dan farmacotherapie
het is veilig, het kan zelfs worden gebruikt bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven
veroorzaakt geen bijwerkingen
De lampen hebben medische certificaten uitgegeven door de geautoriseerde aangemelde instantie CE1434
De fabrikant van Fotovita Ultraviol lampen hanteert het kwaliteitsmanagementsysteem ISO 9001:2008 en het ISO-systeem voor fabrikanten van medische apparatuur ISO 13485:2003
De Poolse fabrikant op de markt sinds 1993 garandeert de kwaliteit en beschikbaarheid van originele lichtbronnen
Fototherapie is in 80% van de gevallen effectief en veroorzaakt geen bijwerkingen. De effecten zijn na een paar dagen zichtbaar.
Fotovita antidepressivalampen - Poolse productie met medische certificaten, gemaakt in samenwerking met Poolse wetenschappers en Philips Polska
Voordelen van fototherapie met Fotovita-lampen:



Comfort voor de patiënt en het operatieteam
We leveren het, we installeren het en voeren services uit voor onze apparaten.
-
CE
Producten in overeenstemming met de verordening van de Europese Unie betreffende medische hulpmiddelen 2017/745 van 5 april 2017 betreffende medische hulpmiddelen Richtlijn 20201/83/EG, verordening (EG) nr. 178/2002 en verordening (EG) nr. 1223/2009 en intrekking van de Raad Richtlijnen 90/385/EEG en 93/42/EEG.
-
IGJ
Alle medische hulpmiddelen en systemen of procedurepakketten worden geregistreerd bij de MHRA voordat ze op de markt worden gebracht