E- surgical
Dermalight 1000 lamp met 8 lampen (UVA of UVB 311nm) U-standaard
Dermalight 1000 lamp met 8 lampen (UVA of UVB 311nm) U-standaard
Kan beschikbaarheid voor afhalen niet laden
Dermalight® 1000
Verstelbaar UV-bestralingsapparaat voor behandeling van het hele lichaam.
dermalight® 1000 is een universeel apparaat voor UV-bestraling van het hele lichaam.
Therapie in staande, liggende en zittende positie.
Het dermalight® 1000 UVA-bestralingsapparaat kan 180° worden gedraaid en maakt behandeling in staande, liggende en zittende positie.
Het maakt ook lokale therapie mogelijk, b.v. in het halsgebied. Traploze hoogteverstelling garandeert de juiste afstand. Het verplaatsbare statief van het apparaat maakt een eenvoudig transport naar de te behandelen plaats mogelijk en bespaart bovendien ruimte.
Mogelijkheid tot nauwkeurige dosering met behulp van een timer.
De behandeltijd kan nauwkeurig worden gemeten met een aparte elektronische timer, wat bijdraagt aan het optimaliseren van behandelresultaten.
Nadat de opgegeven tijd is verstreken, wordt het apparaat automatisch uitgeschakeld. Als de behandeling wordt onderbroken, onthoudt het apparaat de resterende tijd. Bovendien maakt het gebruik van UV met hoge intensiteit, waardoor u de behandelingstijd kunt verkorten en de vorming van erytheem en de accumulatie van doses kunt verminderen.
Behandeling van psoriasis en vitiligo met UVB- en UVA-licht.
Het dermalight® 1000-apparaat kan uitwisselbaar worden uitgerust met smalle -band UV-A of UV-B 311 nm lampen, wat een breed spectrum aan mogelijke therapeutische behandelingen opent.
Apparaatspecificaties




Comfort voor de patiënt en het operatieteam
We leveren het, we installeren het en voeren services uit voor onze apparaten.
-
CE
Producten in overeenstemming met de verordening van de Europese Unie betreffende medische hulpmiddelen 2017/745 van 5 april 2017 betreffende medische hulpmiddelen Richtlijn 20201/83/EG, verordening (EG) nr. 178/2002 en verordening (EG) nr. 1223/2009 en intrekking van de Raad Richtlijnen 90/385/EEG en 93/42/EEG.
-
IGJ
Alle medische hulpmiddelen en systemen of procedurepakketten worden geregistreerd bij de MHRA voordat ze op de markt worden gebracht