Ga direct naar productinformatie
1 van 1

E- surgical

Direct werkende kiemdodende lamp NBV 15 S: zonder werkende timer

Direct werkende kiemdodende lamp NBV 15 S: zonder werkende timer

Normale prijs £100.00 GBP
Normale prijs Aanbiedingsprijs £100.00 GBP
Aanbieding Uitverkocht
Inclusief btw.
Productbeschrijving:
  • lamp montagemethode: S - plafond
  • gebruikt om het niveau van microbiologische zuiverheid in de kamer te verhogen en te behouden
  • de lampen geven UV-C straling af met een golflengte van 253,7 nm
  • bacteriën, virussen, schimmels, schimmels en alle andere micro-organismen onomkeerbaar deactiveren
  • De kiemdodende lamp desinfecteert de lucht en oppervlakken grondig
  • De reflector van de lamp is gemaakt van hoogwaardig reflecterend aluminium
  • ze worden gebruikt in operatiekamers, behandelkamers, kleedkamers, patiëntenkamers, klinieken, laboratoria, apotheken, in de farmaceutische, voedings- en cosmetische industrie
  • effectiviteit van kiemdodende lampen goedgekeurd door tests
  • eventuele vereiste certificaten
  • Technische gegevens:
  • voedingsspanning: 230V 50Hz
  • stroomverbruik: 25VA
  • element dat UV-C-straling uitzendt: 15 W
  • UV-C stralingsintensiteit op 1 m afstand: 0,9 W/m2
  • levensduur radiator: 8000 uur
  • ontsmet gebied: 6-8 m2
  • lamprotatie (mogelijkheid om de belichtingshoek in te stellen): 230 °
  • beveiligingsklasse: I
  • behuizingstype: IP 20
  • soort werk: continu
  • afmetingen koepel: 465 x 85 x 135 mm
  • Gewicht koepel: 2 kg
  • gieklengte: 500 mm
  • montage aan de elektrische installatie - geen kabel met een 230V stekker
  • Alle details bekijken

    Comfort voor de patiënt en het operatieteam

    We leveren het, we installeren het en voeren services uit voor onze apparaten.

    • CE

      Producten in overeenstemming met de verordening van de Europese Unie betreffende medische hulpmiddelen 2017/745 van 5 april 2017 betreffende medische hulpmiddelen Richtlijn 20201/83/EG, verordening (EG) nr. 178/2002 en verordening (EG) nr. 1223/2009 en intrekking van de Raad Richtlijnen 90/385/EEG en 93/42/EEG.

    • IGJ

      Alle medische hulpmiddelen en systemen of procedurepakketten worden geregistreerd bij de MHRA voordat ze op de markt worden gebracht

    Heeft u het product waarin u geïnteresseerd bent niet gevonden? Schrijf op waar je naar op zoek bent.