E- surgical
Directe kiemdodende lamp NBV 2x30 S: zonder Ultraviol inschakeltimer
Directe kiemdodende lamp NBV 2x30 S: zonder Ultraviol inschakeltimer
Normale prijs
£132.00 GBP
Normale prijs
Aanbiedingsprijs
£132.00 GBP
Eenheidsprijs
per
Inclusief btw.
Kan beschikbaarheid voor afhalen niet laden
Productbeschrijving:
montagemethode: S - plafond
deze producten worden gebruikt om het niveau van microbiologische zuiverheid van kamers te verhogen en te behouden
de lampen geven UV-C straling af met een golflengte van 253,7 nm
bacteriën, virussen, schimmels, schimmels en alle andere micro-organismen onomkeerbaar deactiveren
kiemdodende lamp desinfecteert effectief de lucht en het oppervlak
de reflector is gemaakt van hoogwaardig reflecterend aluminium
deze producten worden gebruikt in operatiekamers, behandelkamers, kleedkamers, patiëntenkamers, klinieken, laboratoria, apotheken, in de farmaceutische, voedingsmiddelen- en cosmetische industrie
de betrouwbaarheid van de werking van kiemdodende lampen wordt bevestigd door testen
eventuele vereiste certificaten
Technische gegevens:
voedingsspanning: 230V 50Hz
stroomverbruik: 75VA
element dat UV-C straling uitzendt: 2x30W
UV-C stralingsintensiteit op 1 m afstand: 3,6 W/m2
levensduur radiator: 8000 uur
ontsmet gebied: 18-22 m2
lamprotatie (mogelijkheid om de belichtingshoek in te stellen): 230°
beveiligingsklasse: I
behuizingstype: IP 20
soort werk: continu
afmetingen koepel: 925 x 85 x 145 mm
gewicht koepel: 5 kg
gieklengte: 500 mm
montage aan de elektrische installatie - geen kabel met een 230V stekker
Comfort voor de patiënt en het operatieteam
We leveren het, we installeren het en voeren services uit voor onze apparaten.
-
CE
Producten in overeenstemming met de verordening van de Europese Unie betreffende medische hulpmiddelen 2017/745 van 5 april 2017 betreffende medische hulpmiddelen Richtlijn 20201/83/EG, verordening (EG) nr. 178/2002 en verordening (EG) nr. 1223/2009 en intrekking van de Raad Richtlijnen 90/385/EEG en 93/42/EEG.
-
IGJ
Alle medische hulpmiddelen en systemen of procedurepakketten worden geregistreerd bij de MHRA voordat ze op de markt worden gebracht