1 2

E- surgical

Flow kiemdodende lamp NBVE 60 N: zonder Ultraviol inschakeltimer.

Flow kiemdodende lamp NBVE 60 N: zonder Ultraviol inschakeltimer.

£295.00 GBP
£295.00 GBP
Aanbieding Uitverkocht
Inclusief btw.
Productbeschrijving:
  • montagemethode: N-universeel (wand en plafond)
  • door een aanzienlijke vermindering van het stroomverbruik van het netwerk kunt u besparen van PLN 200 tot PLN 300. Het verschil in dit bedrag is te wijten aan de verschillende levensduur van de lampen
  • het is een kiemdodende stroomlamp ontworpen voor luchtdesinfectie in aanwezigheid van personeel en patiënten
  • geforceerde luchtstroom door de UV-C-kamer
  • garantie van een constante, hoge mate van luchtdesinfectie
  • doel: operatieblok, patiëntenkamers, laboratoria, opnamekamers, wachtkamers, gangen en alle groepen mensen. Over het algemeen overal waar een hoge mate van microbiologische zuiverheid vereist is en waar tegelijkertijd mensen moeten verblijven
  • type behuizing: zuurbestendige plaat, wat een gemakkelijke desinfectie en reiniging van de lamp garandeert
  • de strakheid van het apparaat zorgt voor volledige veiligheid van het personeel
  • Luchtfilter vervangen: zeer eenvoudig, geen gereedschap nodig
  • eventuele vereiste certificaten
    • Technische parameters:
  • voedingsspanning: 230V 50Hz
  • energiebesparend - stroomverbruik: 75 VA
  • element dat UV-C-straling uitzendt: 2x30
  • levensduur radiator: 8000 uur
  • ventilatorcapaciteit: 132 m3/u
  • ontsmet volume: 25-50 m3/u
  • werkbereik lamp: 10-20 m2
  • beveiligingsklasse: I
  • behuizingstype: IP 20
  • afmetingen koepel: 1125 x 215 x 130 mm
  • afmetingen: 1190 x 215 x 145 mm
  • gewicht: 8,5 kg
  • montage aan de elektrische installatie - geen kabel met een 230V stekker
    • Alle details bekijken

    Comfort voor de patiënt en het operatieteam

    We leveren het, we installeren het en voeren services uit voor onze apparaten.

    • CE

      Producten in overeenstemming met de verordening van de Europese Unie betreffende medische hulpmiddelen 2017/745 van 5 april 2017 betreffende medische hulpmiddelen Richtlijn 20201/83/EG, verordening (EG) nr. 178/2002 en verordening (EG) nr. 1223/2009 en intrekking van de Raad Richtlijnen 90/385/EEG en 93/42/EEG.

    • IGJ

      Alle medische hulpmiddelen en systemen of procedurepakketten worden geregistreerd bij de MHRA voordat ze op de markt worden gebracht

    Heeft u het product waarin u geïnteresseerd bent niet gevonden? Schrijf op waar je naar op zoek bent.