1 2

E- surgical

Flow kiemdodende lamp NBVE 60 S: zonder Ultraviol inschakeltimer.

Flow kiemdodende lamp NBVE 60 S: zonder Ultraviol inschakeltimer.

£295.00 GBP
£295.00 GBP
Aanbieding Uitverkocht
Inclusief btw.
Productbeschrijving:
  • montagemethode: S - plafond
  • door deze lamp te gebruiken, kunt u zelfs PLN 200 tot PLN 300 besparen. Dit komt doordat dit model energiebesparend is. Verschillen in de bespaarde hoeveelheid zijn het gevolg van de individuele vraag naar lampwerking
  • type: model van een kiemdodende stroomlamp die de lucht en oppervlakken effectief desinfecteert in aanwezigheid van personeel en patiënten
  • de veiligheid van gebruikers vergroot de geforceerde luchtstroom door de UV-C kamer
  • garantie van een constante, hoge mate van luchtdesinfectie bevestigd door tests en gecertificeerd door alle vereiste certificaten
  • toepassing: in operatieblokken, patiëntenkamers, spoedeisende hulp, laboratoria, wachtkamers en andere plaatsen waar veel mensen verblijven - ook overal waar een hoge mate van microbiologische zuiverheid vereist is
  • behuizing: zuurbestendige plaat, die de desinfecterende eigenschappen ondersteunt en ervoor zorgt dat je het apparaat schoon kunt houden
    • Technische parameters:
  • voedingsspanning: 230V 50Hz
  • energiebesparend - stroomverbruik: 75 VA
  • element dat UV-C straling uitzendt: 2x30W
  • levensduur radiator: 8000 uur
  • ventilatorcapaciteit: 132 m3/u
  • ontsmet volume: 25-50 m3/u
  • werkbereik lamp: 10-20 m2
  • beveiligingsklasse: I
  • behuizingstype: IP 20
  • afmetingen koepel: 1125 x 215 x 130 mm
  • afmetingen: 1190 x 330 x 130 mm
  • gewicht: 8,5 kg
  • montage aan de elektrische installatie - geen kabel met een 230V stekker
    • Alle details bekijken

    Comfort voor de patiënt en het operatieteam

    We leveren het, we installeren het en voeren services uit voor onze apparaten.

    • CE

      Producten in overeenstemming met de verordening van de Europese Unie betreffende medische hulpmiddelen 2017/745 van 5 april 2017 betreffende medische hulpmiddelen Richtlijn 20201/83/EG, verordening (EG) nr. 178/2002 en verordening (EG) nr. 1223/2009 en intrekking van de Raad Richtlijnen 90/385/EEG en 93/42/EEG.

    • IGJ

      Alle medische hulpmiddelen en systemen of procedurepakketten worden geregistreerd bij de MHRA voordat ze op de markt worden gebracht

    Heeft u het product waarin u geïnteresseerd bent niet gevonden? Schrijf op waar je naar op zoek bent.