E- surgical
Geysir CDD 1050B was- en desinfectiemachine
Geysir CDD 1050B was- en desinfectiemachine
Normale prijs
£40,000.00 GBP
Normale prijs
Aanbiedingsprijs
£40,000.00 GBP
Eenheidsprijs
per
Inclusief btw.
Kan beschikbaarheid voor afhalen niet laden
Een professionele oplossing voor het wassen en desinfecteren van sanitair, zoals: zwembaden, eenden, kommen, opvangflessen, enz. Dankzij de apparaten kunt u dankzij het gebruik van een hogedrukreinigingssysteem het verbruik van chemicaliën tot een minimum beperken. minimum, zorgen voor een effectieve reiniging. Het proces van wassen en thermische desinfectie (samen met het automatisch legen van de lading in de kamer) duurt slechts enkele minuten en wordt elektronisch geregeld. Informatie over de cyclusstatus wordt weergegeven op het LCD-scherm. Met het gebruiksvriendelijke bedieningspaneel selecteer je snel een programma. De waskamer is voorzien van een onderhoudsvrije, zelfdesinfecterende en 100% dampdichte labyrintdeurafdichting. Bovendien heeft het thermische en akoestische isolatie. De buitenmantel is gemaakt van roestvrij staal. Wasmachines verkrijgbaar in uitvoeringen: hangend en vrijstaand.
Technische gegevens:
buitenafmetingen (B x D x H): 500 x 450/600*x 1775/1375* mm * speciale uitvoering (optioneel)
afvoer naar de riolering: DN 100 mm met ingebouwde afvoersifon
voeding: voeding: 400V, 3 P+N+E, 50 Hz / 230V, P+N+E, 50 Hz
CW - koud water: 3/4", 200 - 500 kPa vereiste netwerkdruk
HW - warm water: 3/4", 200 - 500 kPa vereiste netwerkdruk
thermische desinfectie: instelbaar tot A0-300, 600, 3000
wassproeisysteem: 7 + 5 roterend
kamer (materiaal): diepgetrokken roestvrij staal AISI 316 (volgens PN EN 1.4401)
Technische gegevens:


Comfort voor de patiënt en het operatieteam
We leveren het, we installeren het en voeren services uit voor onze apparaten.
-
CE
Producten in overeenstemming met de verordening van de Europese Unie betreffende medische hulpmiddelen 2017/745 van 5 april 2017 betreffende medische hulpmiddelen Richtlijn 20201/83/EG, verordening (EG) nr. 178/2002 en verordening (EG) nr. 1223/2009 en intrekking van de Raad Richtlijnen 90/385/EEG en 93/42/EEG.
-
IGJ
Alle medische hulpmiddelen en systemen of procedurepakketten worden geregistreerd bij de MHRA voordat ze op de markt worden gebracht