E- surgical
Loodvrij dubbelzijdig schort type DS 0,35 Pb (jas) voor stralingsbescherming
Loodvrij dubbelzijdig schort type DS 0,35 Pb (jas) voor stralingsbescherming
Normale prijs
£594.00 GBP
Normale prijs
Aanbiedingsprijs
£594.00 GBP
Eenheidsprijs
per
Inclusief btw.
Kan beschikbaarheid voor afhalen niet laden
De nieuwe lijn van ultralichte loodvrije beschermende schorten voor röntgenstralen is het resultaat van het vervangen van loodrubber door een tweelaags loodvrij beschermend materiaal met dezelfde beschermende eigenschappen.
Onschadelijk voor het milieu omdat het volledig recyclebaar is (het wordt verwerkt met andere accessoires), of het kan veilig worden weggegooid (bevat geen latex of PVC).
De producten voldoen aan wereldwijde normen.
IEC 61331-1.
De ergonomische snit van het schort zorgt voor een optimaal gebruikscomfort. Het duurzame en flexibele buitenmateriaal neemt geen vocht op en maakt het eenvoudig om het schort schoon te houden.
Dubbelzijdig (gesloten) schorten zijn er in drie categorieën:
licht gesloten - 0,25 mm Pb over het gehele oppervlak
zwaar - 0,35 mm Pb of 0,50 Pb aan de voorkant en 0,25 mm Pb aan de rest
zwaar gesloten - 0,35 mm Pb of 0,50 Pb over het gehele oppervlak
Type: DS (COAT)
– het heeft kussens die de schouders ontlasten en comfortabele klittenbandsluitingen. Het schort wordt vastgemaakt met een lipje
Onschadelijk voor het milieu omdat het volledig recyclebaar is (het wordt verwerkt met andere accessoires), of het kan veilig worden weggegooid (bevat geen latex of PVC).
De producten voldoen aan wereldwijde normen.
IEC 61331-1.
De ergonomische snit van het schort zorgt voor een optimaal gebruikscomfort. Het duurzame en flexibele buitenmateriaal neemt geen vocht op en maakt het eenvoudig om het schort schoon te houden.
Dubbelzijdig (gesloten) schorten zijn er in drie categorieën:
– het heeft kussens die de schouders ontlasten en comfortabele klittenbandsluitingen. Het schort wordt vastgemaakt met een lipje
Comfort voor de patiënt en het operatieteam
We leveren het, we installeren het en voeren services uit voor onze apparaten.
-
CE
Producten in overeenstemming met de verordening van de Europese Unie betreffende medische hulpmiddelen 2017/745 van 5 april 2017 betreffende medische hulpmiddelen Richtlijn 20201/83/EG, verordening (EG) nr. 178/2002 en verordening (EG) nr. 1223/2009 en intrekking van de Raad Richtlijnen 90/385/EEG en 93/42/EEG.
-
IGJ
Alle medische hulpmiddelen en systemen of procedurepakketten worden geregistreerd bij de MHRA voordat ze op de markt worden gebracht