Ga direct naar productinformatie
1 van 2

E- surgical

Loodvrije enkelzijdige tandheelkundige schort type SP 0,25 Pb (voor pantomografie)

Loodvrije enkelzijdige tandheelkundige schort type SP 0,25 Pb (voor pantomografie)

Normale prijs £276.00 GBP
Normale prijs Aanbiedingsprijs £276.00 GBP
Aanbieding Uitverkocht
Inclusief btw.
De nieuwe lijn van ultralichte loodvrije beschermende schorten voor röntgenstralen is het resultaat van het vervangen van loodrubber door een tweelaags loodvrij beschermend materiaal met dezelfde beschermende eigenschappen.

Dubbellaags loodvrij afschermingsmateriaal - loodvrij, 's werelds lichtste röntgenafschermingsmateriaal, 40% lichter dan loodrubber,

Dankzij de gewichtsvermindering biedt het schort comfort tijdens langdurig dragen, omdat het vermoeidheid en rugpijn bij de gebruiker vermindert. Tegelijkertijd zijn ze onschadelijk voor het milieu omdat ze volledig recyclebaar zijn (ze worden verwerkt tot nieuwe schorten), of ze kunnen veilig worden weggegooid (ze bevatten geen latex of PVC).

De producten voldoen aan wereldwijde normen.
IEC 61331-1.

De ergonomische snit van het schort zorgt voor een optimaal gebruikscomfort. Het duurzame en flexibele buitenmateriaal neemt geen vocht op en maakt het gemakkelijk om het schort schoon te houden.

Alle enkelzijdige schorten beschermen de voorkant en schouders van de gebruiker tijdens tandheelkundige röntgenfoto's.

Type: SP (PANTOMOGRAPHIC)
– bescherm de voorkant, schouders en ruggengraat van de gebruiker.

Het assortiment stralingsbeschermingsproducten is ontworpen om comfort en compromisloze bescherming tegen ioniserende straling te combineren.
Alle details bekijken

Comfort voor de patiënt en het operatieteam

We leveren het, we installeren het en voeren services uit voor onze apparaten.

  • CE

    Producten in overeenstemming met de verordening van de Europese Unie betreffende medische hulpmiddelen 2017/745 van 5 april 2017 betreffende medische hulpmiddelen Richtlijn 20201/83/EG, verordening (EG) nr. 178/2002 en verordening (EG) nr. 1223/2009 en intrekking van de Raad Richtlijnen 90/385/EEG en 93/42/EEG.

  • IGJ

    Alle medische hulpmiddelen en systemen of procedurepakketten worden geregistreerd bij de MHRA voordat ze op de markt worden gebracht

Heeft u het product waarin u geïnteresseerd bent niet gevonden? Schrijf op waar je naar op zoek bent.