Ga direct naar productinformatie
1 van 3

E- surgical

NBVE 110 P flow kiemdodende lamp: zonder Ultraviol inschakeltimer.

NBVE 110 P flow kiemdodende lamp: zonder Ultraviol inschakeltimer.

Normale prijs £365.00 GBP
Normale prijs Aanbiedingsprijs £365.00 GBP
Aanbieding Uitverkocht
Inclusief btw.
Productbeschrijving:
  • montagemethode: P - mobiel op statief
  • energiezuinigheid: dankzij het relatief lage stroomverbruik kunt u PLN 200 tot PLN 300 per maand besparen
  • behuizing van plaatstaal: gemaakt van zuurbestendig materiaal verhoogt de efficiëntie van de desinfectie en zorgt voor een snelle en gemakkelijke verwijdering van vuil van het oppervlak van het apparaat
  • personeel en patiënten mogen in de kamer terwijl deze lamp brandt
  • flow: luchtcirculatie vindt plaats door de UV-C kamer
  • toepassing: in operatieblokken, patiëntenkamers, spoedeisende hulp, laboratoria, wachtkamers en andere plaatsen waar veel mensen verblijven - ook overal waar een hoge mate van microbiologische zuiverheid vereist is
  • garantie van een constante, hoge mate van luchtdesinfectie bevestigd door tests en gecertificeerd door alle vereiste certificaten
  • Technische parameters:
  • voedingsspanning: 230V 50Hz
  • energiebesparend - stroomverbruik: 115 VA
  • element dat UV-C straling uitzendt: 2x55W
  • levensduur radiator: 8000 uur
  • ventilatorcapaciteit: 199 m3/u
  • ontsmet volume: 45-90 m3/u
  • werkbereik lamp: 18-36 m2
  • beveiligingsklasse: I
  • behuizingstype: IP 20
  • afmetingen koepel: 1125 x 215 x 130 mm
  • afmetingen: 600 x 1740 x 600 mm
  • gewicht: 13,5 kg
  • Alle details bekijken

    Comfort voor de patiënt en het operatieteam

    We leveren het, we installeren het en voeren services uit voor onze apparaten.

    • CE

      Producten in overeenstemming met de verordening van de Europese Unie betreffende medische hulpmiddelen 2017/745 van 5 april 2017 betreffende medische hulpmiddelen Richtlijn 20201/83/EG, verordening (EG) nr. 178/2002 en verordening (EG) nr. 1223/2009 en intrekking van de Raad Richtlijnen 90/385/EEG en 93/42/EEG.

    • IGJ

      Alle medische hulpmiddelen en systemen of procedurepakketten worden geregistreerd bij de MHRA voordat ze op de markt worden gebracht

    Heeft u het product waarin u geïnteresseerd bent niet gevonden? Schrijf op waar je naar op zoek bent.