E- surgical
ORDISI FLH-D3 LED schaduwloze behandel- en diagnoselamp, mobiel (50.000 LX)
ORDISI FLH-D3 LED schaduwloze behandel- en diagnoselamp, mobiel (50.000 LX)
Normale prijs
£1,320.00 GBP
Normale prijs
Aanbiedingsprijs
£1,320.00 GBP
Eenheidsprijs
per
Inclusief btw.
Kan beschikbaarheid voor afhalen niet laden
Ultraviol ORDISI FLH-D3 LED verplaatsbare LED-projector.
De mobiele FLH-D3 LED-behandelings- en diagnostische lamp is ontworpen om de behandeling te verlichten overal waar professioneel licht met hoge parameters vereist is, d.w.z. in behandelkamers, kleedkamers en operatiekamers. De flexibele, stabiele zwanenhalsarm zorgt voor nauwkeurige verlichting van het testveld.
Technische parameters:< br data-mce-fragment="1">lichtbron - 3 LED-modules met een totaal vermogen van 90W (3x30W)
lichtintensiteit: voor een afstand van 1,0 m - 50.000 lux
lichtvlekdiameter voor 1,0 m - 14 cm, volledige verlichting van licht in dit bereik,
Diameter lichtkoepel: 21,5 cm,
gemiddelde levensduur van LED's: 50.000 uur,
kleurtemperatuur: 4750 ok,
kleurweergave-index: Ra 95,
"zwanenhals"-arm voor nauwkeurige verlichting van het geteste veld,
de set bevat een vervangbare handgreep voor het instellen van de positie van de kom,
soepele regeling van de lichtintensiteit 0-100%,
temperatuurstijging in het werkveld < 1°C
één wiel met een slot
lampgewicht: +/- 7 kg,
de lamp heeft een CE-certificaat,
voeding 230V 50/60Hz
De mobiele FLH-D3 LED-behandelings- en diagnostische lamp is ontworpen om de behandeling te verlichten overal waar professioneel licht met hoge parameters vereist is, d.w.z. in behandelkamers, kleedkamers en operatiekamers. De flexibele, stabiele zwanenhalsarm zorgt voor nauwkeurige verlichting van het testveld.
Technische parameters:< br data-mce-fragment="1">


Comfort voor de patiënt en het operatieteam
We leveren het, we installeren het en voeren services uit voor onze apparaten.
-
CE
Producten in overeenstemming met de verordening van de Europese Unie betreffende medische hulpmiddelen 2017/745 van 5 april 2017 betreffende medische hulpmiddelen Richtlijn 20201/83/EG, verordening (EG) nr. 178/2002 en verordening (EG) nr. 1223/2009 en intrekking van de Raad Richtlijnen 90/385/EEG en 93/42/EEG.
-
IGJ
Alle medische hulpmiddelen en systemen of procedurepakketten worden geregistreerd bij de MHRA voordat ze op de markt worden gebracht