1 3

E- surgical

Seca 677 Elektronische rolstoelweegschaal met leuning en transportrollen

Seca 677 Elektronische rolstoelweegschaal met leuning en transportrollen

£2,490.00 GBP
£2,490.00 GBP
Aanbieding Uitverkocht
Inclusief btw.

Elektronische weegschaal voor rolstoelen met leuning en transportrollen.

Stabiel, functioneel en mobiel, de seca 677 is een all- ronder dankzij het ruime platform en de stevige leuning.

Patiënten kunnen zittend op een stoel of in een rolstoel worden gewogen. De leuning is een waardevolle ondersteuning voor kwetsbare mensen
of met beperkte bewegingsvrijheid. Het hoge draagvermogen van de seca 677 maakt hem ideaal voor het wegen van zeer zware mensen.
Na gebruik kan de weegschaal in slechts enkele bewegingen worden ingeklapt om opslagruimte te besparen. Ook deze positie
is veilig dankzij de sterke vergrendeling tussen de reling en het platform. De opgevouwen leuning dient als handvat - het gewicht wordt handig geplaatst
verplaats op transportwielen. Wegen is eenvoudig en gebruiksvriendelijk dankzij een duidelijke, intuïtieve bediening
display op heuphoogte en vooral dankzij de extra functies TARE, HOLD en BMI.

Technische gegevens:

  • Nauwkeurigheidsklasse: III (3)
  • Laadvermogen: 300 kg
  • Afstuderen (g): 100g <200kg> 200g
  • Voeding: voedingsadapter
  • Afmetingen (B H H D): 920 x 1120 x 1150 mm
  • Nettogewicht: 38 kg
  • Functies: reset, automatische uitschakeling, demping, transportrollen, TARE, overbelastingsbeveiliging, SEND,
  • Auto-SEND, draadloze interface, PRINT, Auto-Print, HOLD, Auto-HOLD, Auto-CLEAR, automatisch wisselen van weegbereik,
  • BMI, pre-TARA


    • CE: CE 0109, 0123

    Alle details bekijken

    Comfort voor de patiënt en het operatieteam

    We leveren het, we installeren het en voeren services uit voor onze apparaten.

    • CE

      Producten in overeenstemming met de verordening van de Europese Unie betreffende medische hulpmiddelen 2017/745 van 5 april 2017 betreffende medische hulpmiddelen Richtlijn 20201/83/EG, verordening (EG) nr. 178/2002 en verordening (EG) nr. 1223/2009 en intrekking van de Raad Richtlijnen 90/385/EEG en 93/42/EEG.

    • IGJ

      Alle medische hulpmiddelen en systemen of procedurepakketten worden geregistreerd bij de MHRA voordat ze op de markt worden gebracht

    Heeft u het product waarin u geïnteresseerd bent niet gevonden? Schrijf op waar je naar op zoek bent.