Ga direct naar productinformatie
1 van 1

E- surgical

Röntgenfilms FUJI blauwgevoelig Super RX 30 x 40cm

Röntgenfilms FUJI blauwgevoelig Super RX 30 x 40cm

Normale prijs £97.00 GBP
Normale prijs Aanbiedingsprijs £97.00 GBP
Aanbieding Uitverkocht
Inclusief btw.
Super RX-membranen zijn ontworpen voor automatische verwerking binnen 90 seconden. en langer.

Dankzij het gebruik van unieke FUJIFILM-technologieën: Sigma - LIC Grain en Cross - opera, gebruikt in het productieproces van films die gevoelig zijn voor het blauwe lichtspectrum, werd een film met de hoogste technische en kwaliteitsparameters verkregen.

Hoge gevoeligheid, hoog contrast en lage opaciteit stellen u in staat om röntgenfoto's van de hoogste diagnostische kwaliteit te verkrijgen met minimale blootstelling van de patiënt.
De uitstekende antistatische eigenschappen en soepelheid van Super RX zorgen voor betrouwbaarheid tijdens routinematig diagnostisch werk.

Deze folies zijn aan beide zijden bedekt met een beschermlaag die beschermt tegen mechanische beschadiging en elektrostatische ontladingen. Ze werken samen met versterkende schermen die blauw licht uitstralen.
Ze hebben uitstekende antistatische eigenschappen en een hoge krasbestendigheid.

Het pakket bevat 100 stuks membranen

Universele diagnostische films voor automatische verwerking moeten de volgende parameters hebben:
  • eerste rook Dmin - 0,22
  • maximale dichtheid - 2,80
  • gemiddeld contrast - 2,60
  • regeneratiedoses reagentia bij automatische verwerking per 1 m²:
  • ontwikkelaar 0,4 l - fixeermiddel 0,6 l
  • emulsielaag gelijkmatig aangebracht.
  • Alle details bekijken

    Comfort voor de patiënt en het operatieteam

    We leveren het, we installeren het en voeren services uit voor onze apparaten.

    • CE

      Producten in overeenstemming met de verordening van de Europese Unie betreffende medische hulpmiddelen 2017/745 van 5 april 2017 betreffende medische hulpmiddelen Richtlijn 20201/83/EG, verordening (EG) nr. 178/2002 en verordening (EG) nr. 1223/2009 en intrekking van de Raad Richtlijnen 90/385/EEG en 93/42/EEG.

    • IGJ

      Alle medische hulpmiddelen en systemen of procedurepakketten worden geregistreerd bij de MHRA voordat ze op de markt worden gebracht

    Heeft u het product waarin u geïnteresseerd bent niet gevonden? Schrijf op waar je naar op zoek bent.